该分析方法名为“甲氧苄啶片—甲氧苄啶的测定—分光光度法”，主要用于测定甲氧苄啶片中甲氧苄啶的含量。此方法适用于甲氧苄啶片的药物分析。

方法原理如下：首先，将供试品研磨成细粉，然后用稀醋酸溶解并适当稀释，制成供试液。将该溶液置于紫外可见分光光度计中，在271nm波长下测量其吸光度，以此计算出甲氧苄啶的含量。实验中所需试剂为稀醋酸，所需仪器设备则包括紫外可见分光光度计。

在试样制备过程中，首先配制稀醋酸，取60毫升冰醋酸，加水稀释至1000毫升。接着，制备对照品溶液，精确称取甲氧苄啶对照品，用稀醋酸溶解并稀释，制得每毫升含20微克的溶液。供试品溶液的制备则需要取20片供试品，研磨后精确称取适量，溶解于稀醋酸中，适当稀释至刻度，过滤，再取续滤液10毫升，进一步稀释至100毫升，即得供试品溶液。

操作步骤包括：将对照品溶液和供试品溶液按分光光度法处理，在271nm波长下测定它们的吸收度。在执行分光光度法时，应使用与供试品溶液同批的溶剂作对照，使用1厘米石英吸收池，并选择供试品吸收带半宽度范围内的波长。在测量过程中，需注意调整狭缝宽度，确保供试品的吸收度测量准确。由于有空白吸收的影响，测定后需减去空白读数，以得出准确的甲氧苄啶含量。

以上信息参考自《中华人民共和国药典》等权威出版物，具体可在2005年版《一部》的118页找到详细内容。