本研究采用分光光度法技术，旨在测定舒必利片中舒必利（化学式C15H23 N3O4S）的含量。这种方法适用于舒必利片的常规质量分析。

其工作原理是，首先，取一定量的舒必利片，加入少量稀醋酸使其溶解，然后用水稀释至适当浓度。接下来，使用紫外-可见分光光度计，在特定波长291nm下测量溶液的吸光度。同样，制作对照品溶液，即精确称取25mg舒必利对照品，用稀醋酸溶解后稀释至每1mL含0.05mg的溶液，确保精确度。供试品溶液的制备则涉及20片药物的研磨、称取、溶解和稀释的过程。

所需试剂包括蒸馏水和稀醋酸，而仪器设备则是一台可见分光光度计。样品制备过程中，对稀醋酸和对照品溶液有详细的配制步骤，包括精确称量和稀释。水分测定则采用烘干法，通过精确称量样品在干燥过程中的重量变化来计算水分含量。

最后，按照分光光度法的操作步骤，对供试品和对照品溶液分别在275nm波长下测量吸光度，通过计算得出舒必利的含量。此方法依据的是《中华人民共和国药典》2005年版，化学工业出版社出版的二部，具体可在p.788找到详细信息。