非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。药品广告审查办法：

第一条：为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据条例及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。

第二条：凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。

非处方药物简介：

非处方药物是指不需出示医师开具的处方、即可买到的药品。这种药品，应用安全、质量稳定、疗效确切。它来源于一些欧美国家的民间柜台药（Over-the-counter，OTC），故非处方药亦可称“OTC药物”。购药者参考其说明书，即可使用该类药品。

所谓“应用安全”，一般指：潜在毒性低，不易引起苔积中毒；在正常用法与正常剂量下，不产生不良反应，或虽有一般的副作用，但病人可自行觉察，可以忍受，且属一过性，停药后可迅速自行消退。

以上内容参考：中国政府网—《药品广告审查办法》