尽管父母双方听力正常，孩子却可能因为遗传了隐性基因而成为聋哑人。这种情况通常涉及父母双方携带的致聋基因在生育过程中组合，导致显性遗传性耳聋。研究表明，中国人群中耳聋基因突变的携带率高达3%-5%，即使父母听力正常，只要双方都携带相同的遗传性耳聋基因，生下聋儿的风险依然存在。例如，如果父母双方都是GJB2或SLC26A4突变基因的携带者，第二胎出生时的耳聋几率高达25%。

对于已经生育过聋儿的夫妻，备孕时应进行基因检测，以预防遗传性耳聋。此外，药物性耳聋也是一个不容忽视的因素，孕妇携带此类基因，即使自己听力正常，也可能让孩子在接触某些药物后出现终身耳聋。携带耳聋基因的婴儿需要特别关注，尽早进行基因筛查，以预防和控制可能的听力损失。尽量避免使用可能导致耳聋的药物，如氨基糖苷类抗生素，能有效降低风险。

总结来说，父母正常的孩子出现聋哑可能源于遗传因素，通过基因检测和预防措施，可以降低这类问题的发生。