染色体多态性是啥

1染色体多态性是指同一种基因在不同个体中表现出的染色体结构差异。2这种差异可能是染色体上的某一段序列缺失、重复、倒位等等，而这些变异不会导致基因的丧失或改变。染色体多态性是遗传学中的一项重要研究内容。3染色体多态性不仅在基因诊断、定位研究等方面具有重要意义，还可以对人类遗传变异和进化提供一定的参考价值。

染色体多态性属于异常吗

染色体多态性是染色体的微小变异。染色体多态性属于正常突变，不引起表型异常，无临床意义。它们只比正常染色体多一点或少一点。如染色体核型分析为46、XY、9qh+或46、XX、13、pss等，为染色体多态性，临床上认为是正常突变。在分子水平上，结构异染色质并不等同于包含结构基因，不具有转录活性，往往不直接影响个体的表型。染色体的个体表型和智力正常。染色体多态性是遗传的。

XN，16qh (属多态)请问大家这是啥意思

16qh是表达16号染色体长臂有次级缢痕，属于遗传多态性，你的基因都在，放心的遗传吧。

什么是高度多态性

多态性是广义的多态性指多种表现形式。“多态性”一词最早用于生物学，指同在一个生物群体，各个体之间存在的形态学、生理学和生化学的差异，并非所有多态性都是可以遗传的。

生物群体中，同基因组存在2个或2个以上等位基因（频率>0.01）的现象称为遗传多态性。遗传多态性的形成机制是基因突变。遗传多态性类型很多，从个体的整体到细胞、再到蛋白质、基因水平均存在着遗传多态性。包括：表型多态性、染色体多态性、蛋白质多态性、酶多态性、抗原多态性及DNA多态性。

法医物证鉴定主要是通过对蛋白质多态性、酶多态性、抗原多态性和DNA多态性的分析解决司法实践中的个人识别和亲权鉴定的问题。