一、按假药论处的情形有哪些

1、按假药论处的情形有：

（1）国药监部门规定禁止使用的；

（2）必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

（3）变质的；

（4）被污染的；

（5）使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

2、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第九十八条

有下列情形之一的，为劣药：

（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；

（二）被污染的药品；

（三）未标明或者更改有效期的药品；

（四）未注明或者更改产品批号的药品；

（五）超过有效期的药品；

（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；

（七）其他不符合药品标准的药品。

禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

二、假药的认定标准如下：

1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的；

2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，买假药构成生产、销售假药罪。