玻片标本的三种主要类型是切片、涂片和装片。切片是从生物体上切取的薄片制成，涂片是用从生物体上撕取或挑取的少量材料制成，而装片则是用生物体内的液体物质涂抹而成。生物玻片标本根据保存时间的长短，可以分为永久玻片和临时玻片两种。在制作生物玻片时，要求观察的材料必须薄而透明，最好是一层细胞，特别是对于小生物，可以直接制成玻片标本。为了保护细胞，尽量减少染色，特别是使用毒性较大的染色剂。

玻片的清洗对于制片质量至关重要。新购买的玻片需要先浸泡在95%酒精中，以去除表面的附着物质，使用前取出晾干或烘干备用。使用过的旧玻片，需要用肥皂水或洗衣粉水煮沸，冷却后用软毛刷刷去污物，然后用流水冲洗干净，再置于95%酒精中备用。对于石蜡切片，可以先浸泡在二甲苯中，去除封片用的树胶，然后用肥皂水煮沸。对于特别脏的旧玻片，可以用洗液浸泡，然后用自来水冲洗干净，最后置于95%酒精中备用。

涂片制作时，取材要快速，以避免细胞自溶，操作要轻柔，以防止损伤细胞结构。涂片要均匀，厚薄适度，太厚会导致细胞堆叠，太薄则细胞过少，都会影响观察。制作血涂片时，必须使用双蒸水，避免染料沉淀。Giemsa染液对酸碱度非常敏感，染液偏酸时红细胞染成红色，偏碱时染成蓝色，因此最好使用pH6.8—7.0的缓冲液配制染液。

装片制作时，为了保持细胞的正常形态，应根据动物种类的不同使用相应的生理盐水。染色可以使细胞结构更清晰，常用的染色剂有碘液、美蓝和甲基绿。制作半永久装片时，可以使用甘油封片。制作永久装片时，通常使用树胶封片。在封片前，需要将固定、染色过的标本经过各级酒精和二甲苯处理，使其脱水和透明，以便更好地保存。