s和r构型的判断技巧如下：

1、首先把手性碳原子所连的四个基团（a、b、c、d）按“顺序规则”的规定，进行排队。若芦渣如a＞b＞c＞d，即a的顺序最大，d的顺序最小。

2、再把立体结构式或其透视式中d（顺序最小）的基团，放在离观察者最远的位置，而使a、b、c处在观察者的眼前。

3、然后从a开始，按a→b→c连成圆圈，如果a→b→c是按顺时针方向旋转，这种构型就用R表示（R是拉丁文“Rectus”的字首，是右的意思）；反之，如a→b→c是按反时针方向旋转，就用S表示（S是拉丁文“Sinister”，是左的意思）。

R 、S构型是指手性原子的构型与对映体的旋光方向无直接联系。旋光方向是由旋光仪测得。R构型可以是右旋，也可以左旋；外消旋体写成 （±）-、（RS）-、dl-。

在反应过程中，一个手性分子从R转化到另一分子的R型，并不一定表示构型未变。而一个分子从R型转化到另一分子S型，也不能认为构型一定发生翻转。

确定手性分子绝对构型的方法：

1、有机化学法。

2、核磁共振法。

3、X射线衍射法。

4、光谱法，如旋光光谱法、圆二色谱、振动圆二色谱等。