GSP是Good Supply Practice的缩写，全称为产品供应规范，它是一套旨在控制医药商品流通过程中可能发生的质量事故，并防止质量事故发生的一整套管理程序。医药商品在生产、经营和销售全过程中，因内外因素作用，随时都有可能产生质量问题，需在所有环节上采取严格措施，以确保医药商品质量。

现行GSP是国家药品监督管理局发布的具有强制性的行政规章，也是我国第一部纳入法范畴的GSP。而以往的GSP则由国有主渠道的上级管理部门或医药行业主管部门发布，带有明显行业管理色彩，仅为推荐性的行业管理标准。

获取GSP上岗证的流程为：通过GSP认证后，需每五年更新一次。该上岗证实际上指的是GSP岗前培训证，通常由药监局的培训部门主办。药品从业人员在上岗前，需参加提前报名的培训并参加考试，培训通常为期一天，当天进行考试。

需注意的是，GSP上岗证并非全国通用，仅限于所在药房使用。中医与西医上岗证存在区别，中医上岗证适用于中医领域，而西医上岗证则专用于西药领域。

培训流程包括：填写报名表、现场报名、缴纳培训费、在培训现场领取培训资料、参加培训、参加考试。