放免和酶免是免疫技术大家族中的两个重要分支，它们都属于标记免疫技术范畴，包括荧光免疫、化学发光免疫和金免疫等技术。标记免疫技术的核心在于将微量或超微量的示踪物（如荧光素、放射性核素、酶或发光剂）与抗原或抗体结合，形成标记物，通过与待测物质的特异性反应，测量标记物的信号来确定待检物质的含量。这种技术结合了高度特异性和灵敏性，具有重复性好、准确性高、操作简便、易于商品化和自动化，适用范围广泛等优点。

标记免疫技术主要分为两类：一类是定位免疫组化技术，用于组织或细胞中抗原的检测；另一类是免疫测定，用于液体标本中抗原或抗体含量的测量。这些技术根据示踪物和标记技术的不同，可分为放射免疫技术、荧光免疫技术、酶免疫技术等。按反应体系的物理状态，可分为均相和非均相两种；根据是否使用放射性核素，又分为放射性和非放射性免疫测定。

随着标记技术、单克隆抗体技术和分子生物学技术的进步，标记免疫技术的适用范围日益扩大，几乎可以测定所有抗原性和半抗原性的物质，甚至基因扩增产物。这使得标记免疫技术形成了一个包含多种标记物和反应模式的综合检测体系。放射免疫技术则是利用放射性核素的高灵敏度和抗原抗体反应的特异性，为免疫测定提供了一种精确的方法。