厄他培南的药代动力学特性有其显著的特点。静滴给药，无论是0.5g、1g还是2g的剂量，都能在30分钟内迅速达到血药浓度峰值。具体数值分别为71.3mg/L、137.0mg/L和255.9mg/L，显示出其快速的生物活性。

肌注1g的剂量后，生物利用度大约为90%，并且峰浓度为67mg/L，尽管注射方式不同，但药物吸收仍相当高效。值得注意的是，该药物的血浆蛋白结合率高达92%至95%，这意味着在浓度较低时，其结合率更高，可能影响其在体内的实际可用量。

厄他培南主要通过肾脏进行排泄，其血浆半衰期为4.3至4.6小时，这意味着药物在体内的消除速度相对稳定。在一项健康青年志愿者的实验中，静脉给予同位素标记的1g药物后，尿液是主要的排泄途径，排泄率达到了80%，而胆汁的排泄相对较少，仅为10%。尿液中的药物既有原形也有代谢产物，各占40%，这表明药物在体内经历了一定程度的代谢过程。

扩展资料

为美国默克制药公司开发的新型碳青霉烯类抗生素， 它具有强效的抗菌活性， 抗菌谱广。