磺溴酞钠注射液药代动力学主要涉及药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。注射后，药物主要与血浆中的白蛋白和α1脂蛋白结合，实现体内初步的分布。在体内，磺溴酞钠不发生代谢，其半衰期约为5.5分钟，说明药物在体内存留时间较短。

药物主要通过肝脏排泌进入胆汁，随后从粪便中排出。结合型的磺溴酞钠通过肝细胞膜表面与蛋白质脱离，单独进入肝细胞。在细胞内部，大部分磺溴酞钠与谷胱甘肽结合形成结合型，少量保持游离状态。接着，药物通过肝细胞的主动运转机制，将结合型磺溴酞钠排泌到微细胆管。

在正常肝功能情况下，注射药物后45分钟内，大部分药物从血液中清除。任何影响肝血流量、肝细胞对药物的摄取、转化和排泌速率的过程，都可能导致药物在血液中的清除速度减缓。

药物排出体外的途径主要为肝脏，少量药物可能会通过其他器官排出，但总量不超过5%。正常人体在30分钟内的磺溴酞钠潴留量应低于10%，45分钟时低于6%，60分钟时含量极微或几乎完全清除。这些数据表明，磺溴酞钠在体内清除效率较高，且主要通过肝脏途径完成。