药的规格是指药品在制造过程中的标准化指标，通常包括药品的成分含量、剂型、规格、包装等。药品的规格直接关系到其质量标准和实际应用效果，因此制药企业必须严格控制其药品的规格，保证药品品质的稳定性和安全性。

药品规格的制定通常需要依据相关法规和标准进行。例如，对于处方药品，制药企业需要按照国家药品GMP标准制定药品规格，并在药品生产的各个环节中进行严格质量控制。对于非处方药品，规格则通常根据药品使用的场景和目的进行制定，例如普通感冒药就有颗粒、片剂、口服液剂等多种规格。

药品规格的作用不仅在于保证药品质量的稳定性和安全性，还在于为患者提供更加便捷和个性化的药品选择。例如，颗粒剂可以方便地根据患者的口感要求和病情需要进行剂量的调整，而口服液剂则更适合儿童或老年人等服药困难的人群。因此，在药品使用时，患者和医生应该根据个人的需要和药品规格的适用性进行选择。