胆汁酸螯合剂，顾名思义，是一种特殊的药物，其科学名称常常被称作胆汁酸抑制剂。这些药物的主要作用在于胆汁酸的代谢过程。胆汁酸，是胆固醇在肝脏转化的产物，会在肝中反复转化为胆汁酸，通过胆汁排入肠道，协助脂肪的消化和吸收。在小肠中，大约95%的胆汁酸会被重吸收，形成一个称为“肝肠循环”的过程，使得胆汁酸得以重复利用。

胆汁酸螯合剂的一大特点就是它们具有相对较大的分子量，进入小肠后不会被分解或吸收。它们能够与胆汁酸结合，有效地打断肝肠循环，促使肝脏持续转化胆固醇（Ch）为胆汁酸，从而大量消耗肝脏内的胆固醇储备。这种机制导致血浆中的胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平逐渐下降。

作为一种药物，胆汁酸螯合剂以碱性阴离子交换树脂的形式存在，具有难溶于水的特性，且不易被消化酶破坏。这使得它们在降低血浆胆固醇方面表现出良好的安全性和有效性。目前，常用的胆汁酸螯合剂包括考来烯胺，商品名消胆胺，以及考来替泊，又名降胆宁。这些药物在临床上被广泛用于胆固醇管理中。